19/9/2014 Turno Con La OncoHematologa Dra. Marta Dragosky.

Ya con los análisis en mi poder partimos de casa hacia el Henry Moore, para ser visto por mi médica. Una vez allí tan rápido como me anuncie me llama, para ser atendido, Siempre con su paciencia y su magnifica sabiduría y su cordial atención. Ella muy seria me escucho contarle todo lo que me había pasado durante esos días. hasta mostrarle fotos de esas manchas y «lunares» nuevos en mi cuerpo. Ella miró y escucho todo lo que le decía, miró los resultados de los análisis y decidió dar la tercera sesión de una o sea 800mg de una sola vez. Ella notó en mi, la decisión que tengo en lucharla y en que todo esto acabe, Obvio de la mejor manera posible. Cueste lo que me cueste. Receta nueva para ya pedir la medicación para la cuarta sesión en Octubre, la orden para cumplimentar estos y para análisis nuevos. Y lo más importante ya con el turno asignado para la Tercera Sesión de Quimio en el HM.  O sea el Jueves Próximo 25/9 Tercera Sesión o Tercer Nuevo Round de esta nueva pelea por el Titulo de la Vida. Mi Vida Todo ya esta listo, yo ya estoy listo, preparado para lo que viene. Todos estamos listos, junto a mí, cada uno en su puesto, la estrategia contra EC es importante y solo letal para ese CD20 positivo, pero consiente que solo se va a atacar a una parte y que según los médicos del «primer mundo» como el  Dr. Corey Casper (Especialista en EC o DC), que están más preparados, solo dicen lo mismo que es paliativo por meses y que solo la mitad ha tenido remisión simple o pasajera, la otra mitad de la mitad nada de nada y la otra parte tuvo serios problemas, ya sabes esto. Pero sábelo EC, estamos dispuestos poniendo todo, hasta la VIDA, por lograr VIVIR un poco más. hasta el Martes 26/8/2014.

SE VIENE EL PRIMER ATAQUE A FONDO.

Como ya sabemos nos toca bailar con «la mas fea», un tipo de cáncer que algunos dicen que no es tal y que realmente es mucho más peligroso hasta que del mismísimo VIH, y que no lo tengas con ella por que sino…!!  Bueno ya estamos bailando y como dice el Dr. David Fajgenbaum, es una Enfermedad muy mal entendida y mortal. (Clic Aqui). Y sabiendo que esto no tiene cura, trateremos de comenzar a frenar algo que nos complica la existencia y mucho, ya estamos experimentando cosas que no pasaban, estamos experimentando problemas de salud que van de la mano de esta porqueria que ya sabemos su nombre y lo que puede hacer. Imaginemos todo como estaba antes todo bien, es lo que quiero, es lo que busco, y es vivir, solo ese es dar rienda suelta a esa posibilidad única que tiene la vida, de disfrutar los momentos, por eso buscamos mitigar un poco esto que esta ahí, que ya sabemos algo de ella, porque  ni el más avezado medico como Fajgenbaum o Rhee, o mi médica la Dra. Dragosky saben mucho de EC pero se la juegan contra ella, y buscan en vos como paciente, una mejor calidad de vida. Estamos en el baile ya, y ella mi Doctora va a tomar el toro por las astas y le va a dar unas zamarreadas, pues estamos con vos Doctora, ya preparados obvio con temor pero estamos listos para «experimentar» con eso si con el Rituximab, esa droga que tengo que esperar que me la entreguen y ahí le pondremos fecha de inicio al ataque.

Que es Rituximab o Mabthera.

El Rituximab se utiliza solo o con otros medicamentos para tratar ciertos tipos de linfoma no Hodgkin (NHL; un tipo de cáncer que comienza en un tipo de glóbulos blancos que normalmente combaten las infecciones) y leucemia linfocítica crónica (CLL; un tipo de cáncer que comienza en los glóbulos blancos). El Rituximab también se usa con otro medicamento para tratar los síntomas de la artritis reumatoide (Artritis reumatoide; una condición en la que el cuerpo ataca sus propias articulaciones, ocasionando dolor, hinchazón y pérdida de la función) en personas que ya han sido tratadas con cierto tipo de medicamento llamado inhibidor del factor de necrosis tumoral (TNF). El rituximab también se usa con otros medicamentos para tratar la granulomatosis con poliangitis (Granulomatosis de Wegener) y poliangitis microscópica que son condiciones en las que el cuerpo ataca sus propias venas y otros vasos sanguíneos, lo que causa daño a los órganos, como el corazón y pulmones. El Rituximab es una clase de medicamento llamado anticuerpos monoclonales. Sirve para tratar NHL y CLL matando las células del cáncer. Trata la artritis reumatoide, granulomatosis con poliangitis y poliangitis microscópica al bloquear la actividad de la parte del sistema inmune que puede dañar las articulaciones, venas y otros vasos sanguíneos. (Leer Más) 

Frases:

Dr. David Fajgenbaum, «es una Enfermedad muy mal entendida y mortal».

Lo leí por ahí…»es un padecimiento raro, del que se ignora su incidencia real, ocurre por igual en hombres y mujeres y no se ha descrito preferencia por alguna raza».

Para mí… «suele ser resistente al tratamiento con esteroides o quimioterapia y requiere otras modalidades terapéuticas, (solo para aliviar un poco) , como interferón-alfa o el anticuerpo monoclonal contra el antígeno CD20 como el Rituximab».

Conversando con mi Dra. al indicar el tratamiento a aplicar…»Tratamiento solo para mitigar… porque..? por que eso no tiene Cura…!! … cirugía …? nono eso no Tenes el cuello echo pelota, (muy manoseado) no te lo recomiendo (dijo la DOC) entonces,..? quimioterapia, nono no la vas a soportar, para vos no es recomendable en tu estado, …? entonces, ? corticoides, nono son peor que peor a vos te pueden traer millones de problemas adicionales, corticoides nono…? y entonces DOC…? Vamos a actuar sobre las CD 20 o algo así dijo con Ribuximab a full con eso entonces,,, pero eso también es jodido pero algo vamos a hacer esto no debe seguir así… así estamos… ATACANDO ESTA MIERDA….!!! con otras cositas que están ahí pero bueno…. es eso o …!!! ESO. ..!! ENTONCES ATAQUEMOS CON LO QUE HAY !!! recuerden la mierda esta NO TIENE CURA la cura la vamos a encontrar con lo que tenemos Fe, Energías, Esperanzas, Fuerza, Amor, con mis nietas, mis mujeres, … con esas armas… Y me siento muy decidido a hacer lo que sea…!!! todo para sacar a Castleman de mi cuerpo…!!!

«Ver La Gran Ignorancia Que Hay En Algunos Médicos Asusta, Y Más Aún Su Falta De Interes Al Querer Aprender E Ir Más Allá». Marito

El 19/6/2014 Nació Yasmin Nicole; La Nueva Integrante De La Familia.

Cada vez somos más los que vamos a festejar no solo pro el mundial, sino cuando tengamos que dar «nuestra vuelta olímpica», al ganarle al Cáncer,

Por que llegó Yasmin y pronto se viene el bebé de mi otro hijo Lucas, y así somos más los que triunfaremos contra esto.

Yasmin, nació en la Maternidad de Tigre a las 18.35hs de un frío 19/6/14 vino no solo con el pan bajo el brazo vino con una bolsa llena de alegría y con sus 3.720Kg. todo de amor..

Yasmin Llegó A Horas Del Cumple De Su Mami, Que Justo Ahora Cuando Edito Esta Pagina, Lo Festeja Ella Sola Junto A Su Hija Y A Su Hermana Que La Cuida Con Todo El Amor De Una Hermana Mayor. Festeja Un Cumpleaños Muy Distinto Y Con Un Superregalo Especial. 

Y A Mi Solo Me Queda Seguir Babeando Mi Babero… Felicidad trae Yasmin… y ella viene con todas las energías que su ABU necesita para seguir dando esta Batalla.

Repetición de Analisis de Sangre.

23/7/2014 – Arrancamos el día bien temprano, gracias a la desidia, negligencia o vaya a saber que realmente fué. Como siempre el hilo se corta por lo más delgado, pero la cuestión que debo hoy mismo entregar todos los resultados, y no falta quien se mande una macana. 

Bien temprano a sacarse la sangre y estarán a las 15.00hs los resultados para que los vea la Dra. Dragosky. Esperemos tenerlos. La promesa ya la hicieron.

Día 15/7/2014 de Analisis de Sangre y Orina.

Día de analisis de sangre y orina ya con el PET TC en la mano, listo para llevar a la Dra. Dragosky, ya hable con ella y asigna un sobreturno para el 23/7/2014, los dias como pasarán? rápido o lentos; como sea esos nervios acumulados estarán ahí, haciendo sus estragos.

El PET TC que ya dio de hablar, esperando lo que diga ahora mi Doctora, ella de seguro y lo veo venir enojadísima con vaya a saber quienes, ¿sus colegas cometieron un error? eso saldrá a la luz el próximo miércoles en el Henry Moore.

Apneas E Hipo apneas Obstructivas De Grado Severo. Estudio Para Titulación De CPAP. 19/6/14

Se realizó el Estudio para que se otorgue, los valores para el CPAP, un estudio donde se me conecto a diferentes maquinas, al CPAP y a un sensor múltiple de varios cablecitos conectados en mi cabeza en diferentes sitios de ahí a una PC donde se me controlaba (Lic. Adriana), un sensor en mi nariz, la mascara del CPAP que muy apretada a mi cara dejo sus huellas. Un estudio necesario para mejorar mi nivel de respiración casi nulo. «Doctores» yo tengo el mejor sistema, ir a respirar aire bien puro a Tucumán bien arriba de sus montañas.

Pues claro entiendo que esto es muy importante también para mejorar mis condiciones para que esto no me mate. 

Es necesario mejorar para sobrellevar lo mejor posible este Cáncer, es muy importante por que esto sirve para ayudar no solo respirar sino las pulsaciones el ritmo de este motor. 

13-6-2014 | Salió La Orden Para El PET TC

Otra nueva pagína se escribe y un Nuevo Capitulo comienza; si, es así porque salió la orden para el PET TC. Esta vez al parecer OSECAC aprendió un poco de como se atiende a un paciente Oncologico, ya que sacó la orden como debe de ser de manera «rápida» y sin vueltas, pero… pero eso, todo se vuelve a poner incierto, eso que no era, será..? eso que esta ahí… estará..? eso que no tiene cura, sigue ahí..? eso que esta sin control…estará controlado..? miles y miles de porques..? esa cabeza que anda a mil… con todas esas razones que siguen con miles de dudas; esas in-razones que carcomen mis entrañas, esa incertidumbre que me apabulla a cada instante, todas esas preguntas que son muchisimas que siguen sin respuestas. 

El tiempo pasa y yo continuo sin saber si eso que estaba ahí, si es como dijeron los medicos era un «falso positivo» y eso ya no sigue, y es verdad ese papel, pero esas dudas quedaron por la culpa de negligentes, de un médico que no me convenció, por las macanas que hubieron en ese camino.  

Aún sigo con esas dudas en todo mi ser, esas dudas que quedaron por que no supieron decirme en el momento justo que es así como dicen, porque dudaron porque me hicieron cosas con «errores», errores que se pagan con mucha desconfianza. Todo lo que venga ahora va a ser así con esa desconfianza que no debia de haber existido. Pero existe… un Dr. Carrizo (Cirujano de Cabeza y Cuello) que nunca me llegó a convencer un Dr. Lambertini que aclaro cosas pero dejo más dudas, y Dres que punzaron y quisieron punzar vaya saber que..? … eso quedo en ese camino incierto y que lo unico que sembro son dudas y desconfianza.

Pero existe una persona que con lagrimas en sus ojos dice mucho; una doctora que es eso DOCTORA con mayúscula, que con conducta pide un control con imágenes justo a los seis meses del ultimo estudio PET-TC si me pide eso de nuevo para ver por dentro la evolución o in-volución de eso, que ya tiene un nombre feo. Y solo con esos nervios con extras que hacen en mi una mezcla rara de todo. Pronto lo sabremos.

¿Que Es Un PET-TC?

Según la Wikipedia… 

La tomografía por emisión de positrones o PET (por las siglas en inglés de Positron Emission Tomography), es una tecnología sanitaria propia de una especialidad médica llamada medicina nuclear.

La Tomografía por Emisión de Positrones es una técnica no invasiva de diagnóstico e investigación ¨in vivo¨ por imagen capaz de medir la actividad metabólica del cuerpo humano. Al igual que el resto de técnicas diagnósticas en Medicina Nuclear como el SPECT, la PET se basa en detectar y analizar la distribución tridimensional que adopta en el interior del cuerpo un radiofármaco de vida media ultracorta administrado a través de una inyección intravenosa. Según qué se desee estudiar, se usan diferentes radiofármacos. La imagen se obtiene gracias a que los tomógrafos son capaces de detectar los fotones gamma emitidos por el paciente. Estos fotones gamma de 511keV son el producto de una aniquilación entre un positrón, emitido por el radiofármaco, y un electrón cortical del cuerpo del paciente. Esta aniquilación da lugar a la emisión, fundamentalmente, de dos fotones. Para que estos fotones acaben por conformar la imagen deben detectarse ¨en coincidencia¨, es decir, al mismo tiempo; en una ventana de tiempo adecuada (nanosegundos), además deben provenir de la misma dirección y sentidos opuestos, pero además su energía debe superar un umbral mínimo que certifique que no ha sufrido dispersiones energéticas de importancia en su trayecto (fenómeno de scatter) hasta los detectores. Los detectores de un tomógrafo PET están dispuestos en anillo alrededor del paciente, y gracias a que detectan en coincidencia a los fotones generados en cada aniquilación conformarán la imagen. Para la obtención de la imagen estos fotones detectados son convertidos en señales eléctricas. Esta información posteriormente se somete a procesos de filtrado y reconstrucción, gracias a los cuales se obtiene la imagen. Existen varios radiofármacos emisores de positrones de utilidad médica. El más importante de ellos es el Flúor-18, que es capaz de unirse a la 2-O-trifluorometilsulfonil manosa para obtener el trazador Fluorodesoxiglucosa (18FDG). Gracias a lo cual, tendremos la posibilidad de poder identificar, localizar y cuantificar, a través del SUV (Standardized Uptake Value), el consumo de glucosa. Esto resulta un arma de capital importancia al diagnostico médico, puesto que muestra qué áreas del cuerpo tienen un metabolismo glucídico elevado, que es una característica primordial de los tejidos neoplásicos. La utilización de la 18FDG por los procesos oncológicos se basa en que en el interior de las células tumorales se produce, sobre todo, un metabolismo fundamentalmente anaerobio que incrementa la expresión de las moléculas transportadoras de glucosa (de la GLUT-1 a la GLUT-9), el aumento de la isoenzima de la hexokinasa y la disminución de la glucosa-6-fosfotasa. La 18FDG sí es captada por las células pero al no poder ser metabolizada, sufre un ¨atrapamiento metabólico¨ gracias al cual se obtienen las imágenes. Así, la PET nos permite estimar los focos de crecimiento celular anormal en todo el organismo, en un solo estudio, por ser un estudio de cuerpo entero, por lo tanto nos permitirá conocer la extensión. Pero además sirve, entre otras cosas, para evaluar en estudios de control la respuesta al tratamiento, al comparar el comportamiento del metabolismo en las zonas de interés entre los dos estudios. Para el paciente la exploración no es molesta ni dolorosa. Se debe consultar en caso de mujeres lactantes o embarazadas ya que en estas situaciones se debe de retrasar la prueba, o bien no realizarse. Se debe acudir en ayunas de 4-6 horas, evitando el ejercicio físico en el día previo a la exploración y sin retirar la medicación habitual. La hiperglucemia puede imposibilitar la obtención de imágenes adecuadas, obligando a repetir el estudio posteriormente. Tras la inyección del radiofármaco, el paciente permanecerá en una habitación en reposo. La exploración tiene una duración aproximada de 30-45 minutos. Además de la oncología, donde la PET se ha implantado con mucha fuerza como técnica diagnóstica, desplazando al TAC como primera opción diagnóstica en algunas indicaciones, otras áreas que se benefician de este tipo de exploraciones son la neurología y la cardiología. También tiene un gran papel en estudios de experimentación clínica.

Indicaciones para pacientes

1.- No realizar ejercicio físico un día antes del estudio.

2.- Tomar al menos dos litros de agua el día anterior adicionales a los que el paciente esté acostumbrado.

3.- No haber realizado estudios de medicina nuclear, transfusiones sanguíneas, administración de colonias de granulocitos, anticoagulantes plaquetarios, hormona del crecimiento los cinco días previos al estudio.

4.- No estar en tratamiento de radioterapia o quimioterapia (6 semanas previas)

5.- No suspender medicamentos. Si usted es diabético, no suspender su medicamento aún y con el ayuno, tomarlo con agua simple, si es insulina aplicar 4 horas antes.

6.- Presentarse puntualmente a su cita con un acompañante.

7.- Presentarse con baño del día.

8.- Llevar ropa de algodón sin metales, adornos, brillos ni botones.

9.- Ayuno mínimo de 8 horas.

10.- Llevar últimos estudios de imagen y/o laboratorio.

11.- Traer estudio reciente de nivel de creatinina (en sangre) si es mayor de 1.5.

12.- El estudio tiene una duración de 2 a 3 horas.

13.- En el caso de menores de edad asistir con anestesiólogo si el niño no coopera.

14.- Mujeres que sospechen embarazo favor de comunicarlo al doctor o radiólogo.

15.- Después de su estudio no podrá estar en contacto directo con mujeres embarazadas ni menores de edad por 7 horas aproximadamente.

16.- Si el paciente es diabético, debe tener controlada la glucosa máximo 150 y debe tomar su medicamento 4 horas antes de su estudio.

17.- Si el paciente se encuentra hospitalizado se suspenderá solución mixta y glucosada 6 horas antes del estudio y tendrá que estar acompañado por un médico de su institución.

Fuente:

http://es.wikipedia.org/wiki/Tomograf%C3%ADa_por_emisi%C3%B3n_de_positrones.

En el CEMIC, Ahí Se Hará PET-TC

El Centro de Educación Médica e Investigaciones Clínicas “Norberto Quirno” (CEMIC) es una Asociación Civil sin fines de lucro, Entidad de Bien Público y Universitaria.

Nació en 1958 a partir de la visión innovadora del Dr. Norberto Quirno y de un grupo de discípulos comprometidos, que quisieron mejorar la medicina argentina. Esta visión ha convertido a esta Institución en líder y referente en el área de la salud. Ahí en el CEMIC me realice hace casí seis meses, aproximadamente, el primer PET TC ese estudio en el cual se puede saber donde esta esas celulas con cáncer.

16/5/2014 – En El Consultorio, Pude Ver, «La Verdadera Cara» De Lo Que Tengo.

El día llegó, Aquí estamos, paso un tiempito y vamos acomodando las palabras, si las vamos acomodando porque pasó mucho en muy poco tiempo. Como sabemos todos al fin se hizo la tan «maltratada» biopsia, maltratada por negligentes y la burocracia de una obra social que solo le importa eso, joderte, todo empezó el 9/5 cuando se retiró el resultado y dio lo esperado -lo digo por que todo apuntaba a eso-, pero el 12/5 bien tempranito lo vio el médico. Ahí ya con ese «papel» tan importante y que dice muchísimo, eso que el Dr. Roberto Lambertini tanto defendió desde ese momento donde tuvo que aparecer a poner la cara por personajes que no saben que somos gente y no números; eh aquí que se me hizo que ellos ya habían hablado antes, y se los aseguro por que los dos «se tiraban flores» (no hablo nada más que lo que escribo) por eso ya sabia del resultado de eso, «libre de células neoplásicas» o según el médico «libre de Cáncer de Tiroides», recuerden ya no las tengo y viviré el resto de mi vida medicado, pero ahí comienza «lo peor»…
Ya al salir del consultorio solo dije «espero no volver por aquí doc» y lo salude cordialmente al Dr Carrizo (Cirujano especialista en Cabeza y Cuello) quien me atendió desde que el equipo del Dr Rubino me operó. (y sinceramente Carrizo nunca me convenció) las dudas me quedaron, pero bueno…!! es una muy buena noticia estoy libre de ese «cáncer» pero digamos por lo que me viene hubiese preferido a ese cáncer.
Los días pasaron lentamente hasta el 16/5 (turno con la Dra. Dragosky Oncohematologia) ahí vino lo bravo, y eso ya lo esperaba hace tiempo y escucharlo de boca de ella y cara a cara, fue terrible ahí comencé a hilvanar ideas y miles de cosas una cabeza a full, pero mal… tengo Un tipo de «Cáncer que no tiene cura» un tipo de cáncer que solo tiene 1 de cada 100000 (cien mil) habitantes … entienden eso tengo algo que nadie sabe como viene y como se combate y nada … mal… muy mal… por suerte me toco esta Dra. una verdadera eminencia pero ver como sus ojos se llenaban de lagrimas al escucharme «a nadie se lo recomiendo» … esas son las novedades tengo un Cáncer que no tiene Cura, que todo lo que existe para «controlarla» es solo eso «experimento» … no escribía porque no sabia como hacerlo, porque solo o pienso y las lagrimas caen por mi rostro… perdón… seré fuerte. Por esto voy sacando ideas, de que hacer, debemos, todos los que podamos, buscar la forma de comunicarnos a todos aquí en el país (Argentina) que tengan esta maldita Enfermedad de Castleman, ayúdenme para presionar no se a quien y no se como pero quiero colaborar para encontrar una CURA para … para vivir. 
Cree este grupo como para empezar con algo https://www.facebook.com/groups/enfermedaddecastlemanargentina/..

BIOPSIA ERRADA: 10/5/2014 – Libre de Celulas Neoplásticas.

Se retiró el «bendito» resultado de la Biopsia y fuimos a ver al primero, – Hola !! bueno, aquí dice que usted no tiene Cáncer de Tiroides o sea como dice aquí «Libre de Células Neoplásicas» en el lugar de la punsión ya lo sabia por que desde el principio hablaban de posible «falso positivo». Una Buena al Fin. O que…?

Hoy 21/3/2014 De Nuevo A La Oncologa, Y Muchas Novedades…

… pero aún en la incertidumbre de todo esto. Por que se apura lo que ya hace tres meses debieran de haberme realzado, la Punción con Ayuda con Tomografía, de esa hipercaptación, lo bueno que dice que los resultados de los análisis están a medias, se puede leer que aún esta eso ahí. Pero lo mejor de por lo menos una que la Castleman esta controlada por el momento. Que quiere decir que esta descansando y quieren no despierte (por que sino viene linfoma) y ahí se puede complicar más la cosa. Que aún esta en una nebulosa por esa cosa que es una olvidada o una vuelta a nacer de algo que nadie vio y esta ahí. Y lo dice la Doctora y lo dice el PET-TC eso esta ahí lo dice la Tomografía, y se confirmo que le dieron a cualquier cosa en el intento que Osecac se arriesgo a hacer. Y ver la cara de la Supervisora de Osecac cuando me vio fue una risa, sisisisis ya estaba con lo suyo, que hijos de P.. del Rigor que son, espero se apuren pro que les lleve el pedido de la Oncóloga con el famoso pedido de «Urgente Oncológico»… si eso Osecac entiéndelo, es URG… esperemos eso y completar lo que siempre se olvidan de los análisis. Hasta la próxima… ah!!! la novedad ..? es esa todo sigue igual.

Ya Me Queme Con Leche… Veo Una Vaca Y Lloro…!!

Al Fin se hizo la Punción. O Biopsia de esta hipercaptación.

Hola amigos. Como están ustedes, les cuento que al fin pude realizarme una nueva punción, esta vez con más a favor que en contra, dirán «- otra vez este mala onda»… jajaja. Pero no soy mala onda es que relato la posta.
Les cuento, el lunes recibo el llamado, los que me siguen saben, recuerden me punzaban el jueves, pero ese llamado decía que me la adelantaban para el otro día o sea el martes y bien tempranito a las 8.20hs en el Sagrado Corazón, ya comenzaban mis preguntas en mi cabeza, si ahí la hacían por que NO desde el principio, y saben hay una sola respuesta «tengo Osecac por Opción» y esa es la explicación algo que no vamos a entender, si vos elijes algo es por que te sentís (por lo menos) bien, por eso lo elegís , no? pero parece que OSECAC no lo entiende así. Y bue!!! …
Pasemos a lo que importa, llegue a horario para que te atiendan como siempre una hora después, así que como siempre paciencia, una vez en sala de espera muy tranquilo pero muy nervioso, ahí estaba.
Escucho mi nombre, sí dije… adentró, beso a mi señora y adentro a hacerme la biopsia (punción asistida con tomografía) zas, aparece un pibe joven, me pide pase por aquí luego por aquí entre pasillos y a un box pequeño me pide me saque la ropa, y me prepare que ya venían por mí, y luego una chica que me dice si refiero esperar aquí o en sala ya que le medico no vino (Dr. Blas Díos) (Empezamos Mal) bue !!! total ya solo me había sacado a campera, así que me voy a sala con mi señora, y comienzo a dudar, algo pasa.! 
Una vez más a esperar,pasan unos varios minutos, sale una señorita y me llama, otra vez beso a mi señora y adentro. Una vez ahí me lleva un enfermero morocho de acento extranjero que no me dio su nombre, yo siempre me presento, y me llevan a un Consultorio donde hay un escaner y sendos ecografos de última generación, me dice que me van a preparar que el médico ya venia. Yo aún tranquilo me creía todo lo que decían.
Este señor se va y vuelve otro Dr. que tampoco me dijo quien era. No era Blas Dios el que debía atenderme. Me puse nervioso y pedí que me expliquen que iban a hacer por que vi como que la cosa estaba «en debate» entre ellos ahí adentro, -siempre dije que me parecía que era un chanchito de la india- jajajaja
Pido explicación a ese médico y me dice que no se puede hacer con Tomografo que es muy difícil y para mi caso más aún. Y me dice que estaban equivocados los médicos, Y ahí me enoje !!!… siempre con sumo respeto, pero me enojé, dije «- no entiendo lo que me dicen, como que está equivocado el medico «cirujano de cabeza y cuello» (Dr. Carrizo), la oncologa (Dra Dragosky), y la médica clínica (Dra. Gimenez) no entiendo como todos estén equivocados pidiendo eso» perdón pero explique como se pueden equivocar todos o el equivocado es usted o la obra social que no quiere «gastar» en mí.
Ete aquí que me niego a que me hagan eso otra vez… recuerden que ya me habían echo y lo hicieron mal.
Me voy de ese consultorio enojado, y pido se apersone gente que tome decisiones médicas oncologicas del Sanatorio, o alguien que se yo que me expliquen eso que ese tipo decía. O si se equivoco que lo diga.
Así empezamos…!! ya en sala de espera tranquilo con mi señora tratando de contar lo que acababa de vivir ahí adentro, vuelve «el morocho» y me dice que están evaluando lo mío, cosa que pedí me explique … que evalúan..?
En eso una vez en el consultorio aparecen las «verdades», a que no se imaginan quien apareció el mismísimo Dr. Roberto Lambertini, que ni enterado estaba ahí. El me haría al final la punción.
Tal lo estipulado, con la explicación justa que con el tomografo eran muy pocos los que se animaban a ello, era tan simple la explicación, pero que se garantice que se hacia en el lugar que se debe hacer. 
Este Doc la tenia bien clara, me pregunto porque no vino el de entrada, por que esperaron mis nervios, por que esa negligencia, por que tanta desidia, Ya Basta Osecac !!!. 
Bueno al final me hicieron la punción, como sea pera la hicieron como debe ser con todas las explicaciones del caso, pero aún no se si se punzo, lo que se debía haber punzado, recién el 5/5 lo sabré.